• فيسبوڪ
  • ڳنڍيل
  • يوٽيوب
صفحو_بينر

Foreasy HS Taq DNA Polymerase

کٽ جي وضاحت:

اعلي خاصيت: اعلي گرم شروع ٿيندڙ سرگرمي سان اينزيم.

تيز واڌارو: 10 سيڪنڊ / kb.

هاء ٽيمپليٽ موافقت: استعمال ڪري سگهجي ٿو موثر طور تي تيز ڪرڻ لاءِGCقدر۽ڊي اين اي ٽيمپليٽ کي وڌائڻ لاءِ مختلف مشڪل.

مضبوط وفاداري: وفاداري 6 ڀيرا آهيof عام Taq Enzyme.

اڳوڻو طاقت


پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

FAQ

وصف

Foreasy HS Taq DNA Polymerase هڪ نئون Taq اينزائم آهي جنهن جو اظهار Escherichia coli انجنيئرنگ بيڪٽيريا ۾ جين ريڪبينيشن ٽيڪنالاجي ذريعي ڪيو ويو آهي.انزايم کان پوء هڪ خاص عمل سان علاج ڪيو ويندو آهي، اهو's سرگرمي کي حرارتي چالو ٿيڻ کان اڳ روڪيو وڃي ٿو، ان ڪري غير مخصوص ايمپليفڪيشن کي روڪيو وڃي ٿو جيڪو غير مخصوص اينيلنگ جي ڪري پرائمر يا پرائمر ڊائمر کي گهٽ درجه حرارت جي حالتن هيٺ.هي پيداوار انتهائي مخصوص PCR رد عمل لاء مناسب آهيآئن, M ultiple x PCR , اعلي GC مواد (> 60٪) ,سانثانوي جوڙجڪيا ٻيومضبوط پس منظر جينومicsوڌائڻ ۽ وڏي پيماني تي جينومicsamplification جو پتو لڳائڻ.انزائيم ۾ 5' → 3' ڊي اين اي پوليمريز سرگرمي ۽ 5' → 3' Exonuclease سرگرمي آهي، پر 3' → 5' exonuclease سرگرمي ناهي.

کٽ جا اجزاء

جزو IM-01021 IM-01022 IM-01023
Foreasy HS Taq DNA Polymerase (5 U/μL)  5000 يو (1 ايم ايل)  50 KU (10 ml)  500 KU (100 ml)
2× تاق رد عمل بفر  25 ملي × 5  250 ايم ايل × 5  500 ايم ايل × 25

خاصيتون ۽ فائدا

- اعلي خاصيت: اعلي گرم شروع ٿيندڙ سرگرمي سان اينزيم.

- تيز واڌارو: 10 سيڪنڊ/kb.

- اعلي ٽيمپليٽ جي موافقت: استعمال ڪري سگھجي ٿو موثر طور تي تيز ڪرڻ لاءِGCقدر۽ڊي اين اي ٽيمپليٽ کي وڌائڻ لاءِ مختلف مشڪل.

- مضبوط وفاداري: وفاداري 6 ڀيرا آهيof عام Taq Enzyme.

ڪٽ ايپليڪيشن

- مختلف پي سي آر / qPCR سسٽم ۽ سڌو پي سي آر سسٽم

- پي سي آر وڌايو ڊي اين اي فريگمينٽ

- ڊي اين اي نشان

- ڊي اين اي جي ترتيب

- PCR پلس A دم

سرگرمي جي تعريف

1U: اينزيم جو مقدار 10 nmol شامل ڪرڻ جي ضرورت آهيڊي اين ايايڪٽيويٽ سلمن اسپرم ڊي اين اي کي ٽيمپليٽ/پرائمر جي طور تي استعمال ڪندي تيزاب ۾ حل نه ٿيندڙ مادو، 74 °C، 30 منٽ.

رد عمل جي حالت

گرمي پد رد عمل جو وقت سائيڪل جو وقت
37 ڊگري سينٽي گريڊ 5 منٽ 1
94°C 5 منٽ 1
94°C 10 سيڪنڊ  40
60 ڊگري سينٽي گريڊ 10 سيڪنڊ

نوٽ:10 µL ۽ 20 µL سسٽم لاءِ، معدني تيل جي برابر مقدار شامل ڪريو جيڪڏهن حرارتي سائيلر کي گرميءَ جو لڪ نه هجي.

پي سي آر جي رد عمل جون حالتون مختلف هونديون آهن ان جي بنياد تي ٽيمپليٽس، پرائمر ۽ ٻين جي ساخت جي حالتن تي.مخصوص آپريشن ۾، اهو ضروري آهي ته مناسب رد عمل جي حالتن کي ڊزائين ڪرڻ، بشمول اينيلنگ جي درجه حرارت، توسيع جو وقت، وغيره، خاص حالتن جي مطابق، خاص شرطن جهڙوڪ ٽيمپليٽ جو قسم، ٽارگيٽ ٽڪري جي سائيز، ايمپليل ٿيل ٽڪرا جو بنيادي تسلسل، ۽ GC مواد ۽ پرائمر جي ڊيگهه.

ذخيرو

-20 ± 5 °C 2 سالن لاءِ يا -80 °C تي ڊگھي مدت جي اسٽوريج لاءِ.


  • اڳيون:
  • اڳيون:

  • ڪوبه واڌارو سگنل

    1. ڪِٽ ۾ موجود ٽاڪ ڊي اين اي پوليمريز پنهنجي سرگرمي وڃائي ويهندي آهي ڇاڪاڻ ته کٽ جي غلط اسٽوريج يا ختم ٿيڻ سبب.
    سفارش: کٽ جي اسٽوريج جي حالتن جي تصديق ڪريو؛PCR سسٽم ۾ Taq DNA Polymerase جي مناسب مقدار کي ٻيهر شامل ڪريو يا لاڳاپيل تجربن لاءِ نئين حقيقي وقت PCR کٽ خريد ڪريو.

    2.DNA ٽيمپليٽ ۾ Taq DNA Polymerase جا تمام گھڻا inhibitors آھن.
    صلاح: ٽيمپليٽ کي صاف ڪريو يا استعمال ٿيل ٽيمپليٽ جي مقدار کي گھٽايو.

    3.The Mg2+ ڪنسنٽريشن مناسب ناهي.
    تجويز: اسان جي مهيا ڪيل 2 × حقيقي پي سي آر ميڪس جو Mg2+ ڪنسنٽريشن 3.5 ايم ايم آهي.بهرحال، ڪجهه خاص پرائمر ۽ ٽيمپليٽس لاءِ، Mg2+ ڪنسنٽريشن وڌيڪ ٿي سگهي ٿو.تنهن ڪري، توهان سڌو MgCl2 شامل ڪري سگهو ٿا Mg2+ ڪنسنٽريشن کي بهتر ڪرڻ لاءِ.اهو تجويز ڪيل آهي Mg2+ 0.5mM هر وقت بهتر ڪرڻ لاءِ.

    4. پي سي آر ايمپليفڪيشن حالتون مناسب نه آهن، ۽ پرائمر ترتيب يا ڪنسنٽريشن نا مناسب آهي.
    تجويز: پرائمر جي ترتيب جي صحيحيت جي تصديق ڪريو ۽ پرائمر کي خراب نه ڪيو ويو آهي؛جيڪڏهن ايمپليفڪيشن سگنل سٺو نه آهي، ڪوشش ڪريو اينيلنگ جي درجه حرارت کي گهٽائڻ ۽ پرائمر ڪنسنٽريشن کي مناسب طور تي ترتيب ڏيو.

    5. ٽيمپليٽ جو مقدار تمام ٿورو يا تمام گهڻو آهي.
    سفارش: ٽيمپليٽ لينرائيزيشن گريڊيئيٽ ڊيليشن کي انجام ڏيو، ۽ ريئل ٽائيم پي سي آر جي تجربي لاءِ بهترين پي سي آر اثر سان ٽيمپليٽ ڪنسنٽريشن چونڊيو.

    NTC تمام گھڻي فلورسنس قدر آھي

    1. آپريشن دوران ريجنٽ آلودگي سبب.
    سفارش: ريئل ٽائيم پي سي آر تجربن لاءِ نئين ريجنٽ سان تبديل ڪريو.

    2.Contamination PCR رد عمل سسٽم جي تياري دوران واقع ٿي.
    سفارش: آپريشن دوران ضروري حفاظتي اپاءَ ورتا وڃن، جھڙوڪ: ليٽڪس دستانا پائڻ، فلٽر سان پائيپٽ ٽپ استعمال ڪرڻ وغيره.

    3. پرائمر خراب ٿي ويا آھن، ۽ پرائمر جي خراب ٿيڻ سان غير مخصوص واڌارو ٿيندو.
    تجويز: SDS-PAGE electrophoresis استعمال ڪريو معلوم ڪرڻ لاءِ ته ڇا پرائمر خراب ٿي ويا آھن، ۽ انھن کي تبديل ڪريو نئين پرائمر سان ريئل ٽائيم پي سي آر تجربن لاءِ.

    پرائمر ڊيمر يا غير مخصوص امپلائيشن

    1.The Mg2+ ڪنسنٽريشن مناسب ناهي.
    تجويز: 2× حقيقي PCR EasyTM Mix جو Mg2+ ڪنسنٽريشن جيڪو اسان مهيا ڪريون ٿا 3.5 mM آهي.بهرحال، ڪجهه خاص پرائمر ۽ ٽيمپليٽس لاءِ، Mg2+ ڪنسنٽريشن وڌيڪ ٿي سگهي ٿو.تنهن ڪري، توهان سڌو MgCl2 شامل ڪري سگهو ٿا Mg2+ ڪنسنٽريشن کي بهتر ڪرڻ لاءِ.اهو تجويز ڪيل آهي Mg2+ 0.5mM هر وقت بهتر ڪرڻ لاءِ.

    2.The PCR annealing گرمي پد تمام گهٽ آهي.
    تجويز: PCR annealing گرمي پد 1 ℃ يا 2 ℃ هر وقت وڌايو.

    3.The PCR پيداوار تمام ڊگهو آهي.
    سفارش: حقيقي وقت جي پي سي آر پراڊڪٽ جي ڊيگهه 100-150bp جي وچ ۾ هجڻ گهرجي، 500bp کان وڌيڪ نه.

    4. پرائمر خراب ٿي ويا آهن، ۽ پرائمر جي خراب ٿيڻ سان مخصوص ايمپليفڪيشن جي ظاهر ٿيڻ جي ڪري ٿي.
    تجويز: SDS-PAGE electrophoresis استعمال ڪريو معلوم ڪرڻ لاءِ ته ڇا پرائمر خراب ٿي ويا آھن، ۽ انھن کي تبديل ڪريو نئين پرائمر سان ريئل ٽائيم پي سي آر تجربن لاءِ.

    5. پي سي آر سسٽم نا مناسب آهي، يا سسٽم تمام ننڍو آهي.
    تجويز: پي سي آر جي رد عمل جو نظام تمام ننڍڙو آهي، ان جي چڪاس جي درستگي کي گھٽائڻ جو سبب بڻائيندو.ريئل ٽائيم پي سي آر تجربو کي ٻيهر هلائڻ لاءِ مقداري PCR اوزار جي تجويز ڪيل رد عمل واري نظام کي استعمال ڪرڻ بھترين آھي.

    مقداري قدرن جي خراب ورجائي قابليت

    1. اوزار خراب آهي.
    صلاح: اوزار جي هر پي سي آر سوراخ جي وچ ۾ غلطيون ٿي سگهن ٿيون، نتيجي ۾ درجه حرارت جي انتظام يا چڪاس دوران خراب پيداوار جي صلاحيت.مهرباني ڪري لاڳاپيل اوزار جي هدايتن جي مطابق چيڪ ڪريو.

    2. نموني جي پاڪائي سٺي ناهي.
    سفارش: ناپاڪ نمونا تجربي جي خراب پيداواري صلاحيت کي ڏسندا، جنهن ۾ ٽيمپليٽ ۽ پرائمر جي پاڪائي شامل آهي.ٽيمپليٽ کي ٻيهر صاف ڪرڻ لاءِ بھترين آھي، ۽ پرائمر SDS-PAGE پاران بھترين صاف ڪيا ويندا آھن.

    3. پي سي آر سسٽم جي تياري ۽ اسٽوريج وقت تمام ڊگهو آهي.
    صلاح: تياري کان پوءِ فوري طور تي پي سي آر جي تجربي لاءِ ريئل ٽائيم پي سي آر سسٽم استعمال ڪريو، ۽ ان کي گهڻي دير لاءِ پاسي نه ڇڏيو.

    4. پي سي آر ايمپليفڪيشن حالتون مناسب نه آهن، ۽ پرائمر ترتيب يا ڪنسنٽريشن نا مناسب آهي.
    تجويز: پرائمر جي ترتيب جي صحيحيت جي تصديق ڪريو ۽ پرائمر کي خراب نه ڪيو ويو آهي؛جيڪڏهن ايمپليفڪيشن سگنل سٺو نه آهي، ڪوشش ڪريو اينيلنگ جي درجه حرارت کي گهٽائڻ ۽ پرائمر ڪنسنٽريشن کي مناسب طور تي ترتيب ڏيو.

    5. پي سي آر سسٽم نا مناسب آهي، يا سسٽم تمام ننڍو آهي.
    تجويز: پي سي آر جي رد عمل جو نظام تمام ننڍڙو آهي، ان جي چڪاس جي درستگي کي گھٽائڻ جو سبب بڻائيندو.ريئل ٽائيم پي سي آر تجربو کي ٻيهر هلائڻ لاءِ مقداري PCR اوزار جي تجويز ڪيل رد عمل واري نظام کي استعمال ڪرڻ بھترين آھي.

    پنهنجو پيغام هتي لکو ۽ اسان ڏانهن موڪليو