وائرل ڊي اين اي ۽ آر اين اي آئسوليشن کٽ وائرل ڊي اين اي ۽ آر اين اي ڪڍڻ صاف ڪرڻ جي تياري کٽ
وضاحتون
50 تياريون، 200 تياريون
وائرل RNA Nucleic acid Purification Extraction Isolation Kit اسپن ڪالمن ۽ فارمولا کي استعمال ڪري ٿو جيڪو Foregene پاران تيار ڪيو ويو آهي، جيڪو موثر طريقي سان اعليٰ پاڪائي ۽ اعليٰ معيار جي وائرل RNA کي نمونن مان ڪڍي سگھي ٿو جهڙوڪ پلازما، سيرم، سيل فري باڊي فلوئڊ، ۽ سيل ڪلچر سپرنيٽنٽ.ڪٽ خاص طور تي شامل ڪري ٿو Linear Acrylamide، جيڪا آساني سان نموني مان RNA جي ننڍي مقدار کي پڪڙي سگهي ٿي.RNA-صرف ڪالم موثر طريقي سان RNA کي پابند ڪري سگھي ٿو.کٽ هڪ ئي وقت ۾ نموني جي وڏي تعداد تي عمل ڪري سگهي ٿو.
پوري کٽ ۾ RNase شامل نه آهي، تنهنڪري صاف ٿيل RNA خراب نه ٿيندو.Buffer viRW1 ۽ Buffer viRW2 انهي ڳالهه کي يقيني بڻائي سگهن ٿا ته حاصل ڪيل وائرل نيوڪلڪ ايسڊ پروٽين، نيوڪليز يا ٻين ناپاڪي کان پاڪ آهي، جيڪو سڌو سنئون استعمال ڪري سگهجي ٿو هيٺئين وهڪرو ماليڪيولر حياتيات تجربن لاءِ.
کٽ جا اجزاء
| لڪير Acrylamide |
| بفر DRL |
| بفر RW1، بفر RW2 |
| RNase-مفت ddH2O |
| DNA/RNA ڪالم |
| هدايتون |
خاصيتون ۽ فائدا
■ سڄي عمل دوران ڪمري جي گرمي پد (15-25 ℃) تي آپريشن، برف جي غسل ۽ گهٽ درجه حرارت سينٽرفيوگريشن کان سواء.
■ مڪمل کٽ RNase-Free، RNA جي تباهي بابت پريشان ٿيڻ جي ڪا ضرورت ناهي.
■ هاءِ نيوڪليڪ ايسڊ جي پيداوار: DNA/RNA-فقط ڪالمن ۽ منفرد فارمولا موثر طريقي سان DNA ۽ RNA کي صاف ڪري سگھن ٿا.
■ وڏي نموني پروسيسنگ جي گنجائش: 200μl نموني تائين هر وقت پروسيس ڪري سگهجي ٿو.
■ تيز رفتار: هلائڻ ۾ آسان ۽ 20 منٽن اندر مڪمل ٿي سگهي ٿو.
■ حفاظت: ڪا به نامياتي ريجنٽ گهربل ناهي.
■ اعليٰ معيار: صاف ٿيل آر اين اي جا ٽڪرا اعليٰ پاڪيزگي جا آهن، پروٽين ۽ ٻين ناپاڪيءَ کان خالي آهن، ۽ مختلف هيٺاهين واري تجرباتي ايپليڪيشنن کي پورا ڪري سگهن ٿا.
ڪٽ ايپليڪيشن
اهو نمونن جهڙوڪ پلازما، سيرم، سيل فري باڊي فلوئڊ ۽ سيل ڪلچر سپرنيٽنٽ ۾ وائرل نيوڪليڪ ايسڊ کي ڪڍڻ ۽ صاف ڪرڻ لاءِ موزون آهي.
ڪم جي وهڪري
خاڪو
اسٽوريج ۽ شيلف زندگي
■ ھي کٽ 24 مھينن تائين سڪي حالتن ۾ ڪمري جي گرمي پد (15-25 ℃) تي محفوظ ڪري سگھجي ٿو؛جيڪڏهن ان کي گهڻي وقت تائين ذخيرو ڪرڻ جي ضرورت آهي، ان کي 2-8℃ ۾ محفوظ ڪري سگهجي ٿو.
■ لينر Acrylamide حل 7 ڏينهن لاء ڪمري جي حرارت تي ذخيرو ٿي سگهي ٿو؛کٽ حاصل ڪرڻ کان پوء، مهرباني ڪري ان کي ٻاهر ڪڍو ۽ ان کي ذخيرو ڪريو -20 ° C.
■ بفر DRL ۾ لڪير ايڪريلامائيڊ شامل ڪرڻ کان پوءِ، ان کي 2-8°C تي 48h تائين محفوظ ڪري سگھجي ٿو.مهرباني ڪري تيار ڪيل حل استعمال ڪريو.
مسئلن جي تجزيي جي ھدايت
هيٺ ڏنل مسئلن جو تجزيو آهي جيڪي شايد وائرل DNA/RNA کي ڪڍڻ ۾ پيش اچن ٿا، اميد آهي ته توهان جي تجربن ۾ مددگار ثابت ٿيندي.ان کان علاوه، آپريشن جي هدايتن ۽ مسئلي جي تجزيي کان سواء ٻين تجرباتي يا ٽيڪنيڪل مسئلن لاء، اسان توهان جي مدد لاء ٽيڪنيڪل سپورٽ وقف ڪيو آهي.جيڪڏھن توھان کي ڪا ضرورت آھي، مھرباني ڪري اسان سان رابطو ڪريو: 028-83360257 يا اي ميل:
Tech@foregene.com.
ڪو به nucleic امل extractions يا گهٽ nucleic امل جي پيداوار
عام طور تي ڪيترائي عنصر آھن جيڪي وصولي جي ڪارڪردگي تي اثر انداز ڪندا آھن، جھڙوڪ: نموني نيوڪليڪ ايسڊ مواد، آپريشن جو طريقو، ايليوشن حجم، وغيره.
عام سببن جو تجزيو:
1. عمل دوران برف جو غسل يا گھٽ درجه حرارت (4°C) سينٽرفيوگريشن ڪيو ويو.
صلاح: سڄي عمل دوران ڪمري جي گرمي پد (15-25 ° C) تي هلو، برف غسل نه ڪريو ۽ گهٽ درجه حرارت سينٽرفيوگريشن.
2. نمونو غلط طور تي محفوظ ڪيو ويو يا نمونو تمام گهڻي عرصي تائين محفوظ ڪيو ويو.
سفارش: نمونن کي -80 ° C تي ذخيرو ڪريو ۽ بار بار منجمد ۽ پگھلڻ کان پاسو ڪريو؛نيوڪليڪ ايسڊ ڪڍڻ لاءِ تازو گڏ ڪيل نمونا استعمال ڪرڻ جي ڪوشش ڪريو.
3. ناکافي نموني ليسس.
سفارش: مھرباني ڪري پڪ ڪريو ته نموني ۽ ليسس ڪم ڪندڙ حل کي چڱي طرح ملايو ويو آھي ۽ ڪمري جي حرارت (15-25 ° C) تي 10 منٽ لاء.
4. ايليوئنٽ جو غلط اضافو.
صلاح: پڪ ڪريو ته RNase-Free ddH2O کي صاف ڪرڻ واري ڪالمن جي جھلي جي وچ ۾ ڊراپ وائز شامل ڪيو ويو آهي، ۽ ان کي صاف ڪرڻ واري ڪالمن جي رنگ تي نه ڇڏيو.
5. مطلق ايٿانول جو صحيح مقدار بفر RW2 ۾ شامل نه ڪيو ويو.
صلاح: مھرباني ڪري ھدايتن تي عمل ڪريو، Buffer RW2 ۾ مطلق ايٿانول جو صحيح مقدار شامل ڪريو ۽ کٽ استعمال ڪرڻ کان پھريائين چڱي طرح ملايو.
6. نامناسب نموني حجم.
تجويز: 200µl نموني تي عمل ڪيو ويندو آهي هر 500µl بفر DRL لاءِ.گھڻي نموني پروسيسنگ جي نتيجي ۾ گھٽ نيوڪليڪ ايسڊ ڪڍڻ جي پيداوار ۾ ٿيندي.
7. نامناسب ايليوشن حجم يا نامڪمل ايليوشن.
سفارش: صاف ڪرڻ واري ڪالمن جو ايلوئنٽ حجم 30-50μl آهي.جيڪڏهن ايليوشن جو اثر اطمينان بخش نه آهي، ته اڳي گرم ٿيل RNase-Free ddH2O، جهڙوڪ 5-10 منٽ شامل ڪرڻ کان پوءِ ڪمري جي حرارت تي وقت وڌائڻ جي سفارش ڪئي وئي آهي.
8. ايٿانول بفر RW2 سان ڌوئڻ کان پوء ڪالمن تي رهي ٿو.
تجويز: جيڪڏهن ايٿانول 2 منٽن تائين بفر RW2 سان سينٽرفيوگريشن کان پوءِ رهي ٿو، ته ڪالمن کي ڪمري جي حرارت تي 5 منٽن لاءِ سينٽرفيوگريشن کان پوءِ رکي سگهجي ٿو ته جيئن باقي بچيل ايٿانول کي مڪمل طور تي هٽايو وڃي.
صاف ڪيل نيوڪلڪ ايسڊ خراب ٿي ويو آهي
صاف ڪيل نيوڪليڪ ايسڊ جي معيار جو تعلق نموني جي تحفظ، RNase آلودگي، آپريشن ۽ ٻين عنصر سان آهي.عام سببن جو تجزيو:
1. گڏ ڪيل نمونا وقت ۾ محفوظ نه ڪيا ويا.
صلاح: جيڪڏهن نموني گڏ ڪرڻ کان پوء وقت ۾ استعمال نه ڪيو وڃي، مهرباني ڪري ان کي فوري طور تي -80 ° C تي گهٽ درجه حرارت تي ذخيرو ڪريو.آر اين اي ڪڍڻ لاء، تازو گڏ ڪيل نموني استعمال ڪرڻ جي ڪوشش ڪريو.
2. نموني گڏ ڪريو ۽ منجمد ڪريو ۽ بار بار ٿڪايو.
صلاح: نموني کي گڏ ڪرڻ ۽ ذخيرو ڪرڻ دوران منجمد ۽ پگھلڻ کان پاسو ڪريو (هڪ ڀيرو کان وڌيڪ نه)، ٻي صورت ۾ نيوڪليڪ ايسڊ جي پيداوار گهٽجي ويندي.
3. آپريشن روم ۾ RNase متعارف ڪرايو وڃي يا ڊسپوزيبل دستانو، ماسڪ وغيره نه پائڻا وڃن.
سفارش: آر اين اي ڪڍڻ جا تجربا بهترين طور تي الڳ آر اين اي آپريشن روم ۾ ڪيا وڃن ٿا، ۽ تجربي کان اڳ ليبارٽري ٽيبل کي صاف ڪيو وڃي.
تجربو دوران ڊسپوزيبل دستانو ۽ ماسڪ پائڻ لاءِ آر اين اي جي تباهي کان بچڻ لاءِ RNase جي تمام گهڻي حد تائين تعارف جي ڪري.
4. استعمال دوران reagent RNase سان آلوده هو.
تجويز: لاڳاپيل تجربن لاءِ نئين وائرل DNA/RNA Isolation Kit سان تبديل ڪريو.
5. آر اين اي جي ڦيرڦار لاءِ استعمال ٿيندڙ سينٽريفيوج ٽيوب ۽ پائيپٽ ٽائيپ RNase سان آلوده ٿيل آهن.
صلاح: پڪ ڪريو ته آر اين اي ڪڍڻ لاءِ استعمال ٿيندڙ سينٽريفيوج ٽيوب، پائيپٽ ٽپس، پائپيٽ وغيره سڀ RNase-مفت آهن.
صاف ٿيل نيوڪليڪ ايسڊ هيٺئين پاسي جي تجربن کي متاثر ڪري ٿو
ڊي اين اي ۽ آر اين اي کي پيوريفڪيشن ڪالمن ذريعي صاف ڪيو ويو آهي، جيڪڏهن لوڻ آئن ۽ پروٽين جو مواد تمام گهڻو آهي، ته اهو هيٺئين پاسي جي تجربن کي متاثر ڪندو، جهڙوڪ: پي سي آر ايمپليفڪيشن، ريورس ٽرانسڪرپشن وغيره.
1. نڪتل ڊي اين اي ۽ آر اين اي ۾ بقايا لوڻ آئن هوندا آهن.
صلاح: پڪ ڪريو ته مطلق ايٿانول جو صحيح مقدار بفر RW2 ۾ شامل ڪيو ويو آهي، ۽ صاف ڪرڻ واري ڪالمن کي ٻه ڀيرا ڌوئي سينٽرفيوگريشن اسپيڊ تي آپريٽنگ هدايتون ۾ بيان ڪيل؛لوڻ آئن آلودگي کي گھٽ ڪرڻ لاء سينٽرفيوگريشن انجام ڏيو.
2. نڪتل ڊي اين اي ۽ آر اين اي ۾ ايٿانول جا رهجي ويا آهن.
تجويز: Buffer RW2 سان ڌوئڻ جي تصديق ڪرڻ کان پوء، آپريٽنگ هدايتن ۾ سينٽرفيوگريشن جي رفتار تي خالي ٽيوب سينٽرفيوگريشن انجام ڏيو؛جيڪڏهن اڃا تائين ايٿانول جي رهجي وئي آهي، ته توهان خالي ٽيوب کي سينٽرريفيوج ڪري سگهو ٿا ۽ پوءِ ان کي 5 منٽن لاءِ ڪمري جي حرارت تي رکي سگهو ٿا ته جيئن ايٿانول جي باقيات کي تمام گهڻي حد تائين هٽايو وڃي.
هدايتون:
وائرل ڊي اين اي ۽ آر اين اي آئسوليشن ڪٽ هدايتون
